Velkommen til MCADD-foreningens hjemmeside

Til alle, der selv har MCADD eller har MCADD i familien
Her på hjemmesiden kan du læse mere om MCADD - og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse - især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Ring eller skriv, hvis I vil tale med andre MCADD-familier
Har I brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD, kan I kontakte en fra bestyrelsen eller skrive en mail til foreningens webmaster. Så videreformidler vi gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

MCADD - kort fortalt
Kort fortalt: MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.
Hvad er MCADD? og Hvordan behandler man MCADD?

Nyt fra MCADD-foreningen

Referat fra generalforsamling 2017
 
Tusind tak for et godt årsmøde. Som altid var det berigende og perspektiverende at møde jer og tale med jer om stort og småt, der gælder MCADD. I er godt selskab!
 

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 60 familier, som lever med MCADD.
Vi har mange historier at fortælle - og heldigvis flest af dem, hvor det går godt. Læs mere.

Center for sjældne sygdomme

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Center for sjældne sygdomme på Rigshospitalet.
Find også kontaktoplysninger til diætister her.

Nyt fra Sjældne diagnoser

 

MCADD-foreningen