MCADD

MCADD

Kort fortalt: MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.

Hvad er MCADD?
Hvordan behandler man MCADD?

Til alle, der har MCADD (i familien)

Her på sitet kan du læse mere om MCADD – og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse, især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Vil I tale med andre MCADD-familier?

Ring eller skriv til os, hvis I har brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD. Vi formidler gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

Kontakt foreningen

Center for sjældne sygdomme

Rigshospitalet, København. Foto: News Øresund - Johan Wessman.

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Center for sjældne sygdomme på Rigshospitalet.
Læs om, hvad de kan hjælpe med, og hvilken viden de kan tilbyde.

Læs mere

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 75 familier, som lever med MCADD.
Vi har mange historier at fortælle – og heldigvis flest af dem, hvor det går godt.

Livet med MCADD

Aktuelt

Årsrapport 2017

Nu kan I læse årsrapporten fra 2017. Ja, årstallet er korrekt … 😉

Tak for et godt årsmøde

  Tak for et godt årsmøde. Dejligt at se jer alle! Nu kan I (gen)læse lidt af informationen og oplæggene fra årsmødet: Referatet: Referat generalforsamling 2018 Lottes oplæg: Livet med MCADD – Lottes oplæg 2018 Allan Lunds slides, bl.a. om kokos: Allan Lund – oplæg 2018