MCADD

Kort fortalt: MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.

Hvad er MCADD?
Hvordan behandler man MCADD?

Til alle, der har MCADD (i familien)

Her på sitet kan du læse mere om MCADD – og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse, især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Vil I tale med andre MCADD-familier?

Ring eller skriv til os, hvis I har brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD. Vi formidler gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

Kontakt foreningen

Center for sjældne sygdomme

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Center for sjældne sygdomme på Rigshospitalet.
Læs om, hvad de kan hjælpe med, og hvilken viden de kan tilbyde.

Læs mere

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 75 familier, som lever med MCADD.
Vi har mange historier at fortælle – og heldigvis flest af dem, hvor det går godt.

Livet med MCADD

Aktuelt

Rigshospitalet: Dødsfald ikke direkte følge af MCADD

Bestyrelsen for MCADD foreningen har modtaget denne meddelelse fra Center for Medfødte Stofskiftesygdomme i anledning af de sørgelige omstændigheder, hvor en familie mistede deres barn. Hvis man har spørgsmål til det medicinske, så skal man endelig spørge Allan Lund og resten af teamet på centret. Hvis man gerne vil tale med nogen andre, som kan … Læs videre

Flere nyheder

Deltag i Sjældne-dagen 29/2

Sjældne-dagen er en international opmærksomhedsdag for sjældne sygdomme og handicap, der siden 2008 er blevet fejret på den sidste dag i februar. I Danmark markeres dagen stort hver fjerde år, når skudåret bringer den ægte sjældne dato – den 29. februar – med sig. Formål: Opmærksomhed og fællesskab Formålet med Sjældne-dagen er først og fremmest … Læs videre